La mejora de la colaboración entre los nativos americanos y los científicos del clima

Universidad del estado de michigan

Con la esperanza de mejorar el acceso de las tribus nativas norteamericanas ‘a las herramientas de la ciencia del clima, un investigador de la Michigan State University utilizará una de cuatro años $ 450.000 Fundación Nacional de Ciencia concede para fomentar mejores relaciones entre las tribus y organizaciones científicas al abordar el cambio climático.

Tribus se encuentran entre los grupos más afectados por el cambio climático, y son también algunos de los más entendidos cuando se trata de estrategias de adaptación, dijo Kyle Whyte, Presidente Timnick en Humanidades y profesor asociado de filosofía en el Colegio de Artes y Letras .

Él va a trabajar con investigadores de la Facultad de Ciencias Naturales de MSU y en el Colegio de Instituto para el Desarrollo Sostenible Nación Menominee, en Wisconsin, para diseñar un conjunto de recomendaciones para ayudar a los científicos y organizaciones gubernamentales trabajan éticamente con los pueblos indígenas.

“Este proyecto iniciará, por primera vez, un proceso en el que se produce la presentación de informes a través de encuestas y estudios de casos para medir con mayor sensibilidad comprensión de los participantes de las prácticas que promueven o impiden la colaboración ética”, dijo Whyte. “El gobierno federal tiene la responsabilidad de apoyar la soberanía americanos nativos, y es una parte clave tribus deben tener acceso equitativo a los recursos científicos que se pueden utilizar para planificar el cambio climático.”

Los científicos del clima tienen datos sobre las tendencias históricas y proyectadas clima, herramientas de modelado y acceso a las tecnologías, tales como la fotografía aérea, para informar a sus procesos de toma de decisiones, dijo. Sin embargo, las cuestiones éticas, como la falta de respeto culturales, conflictos de intereses y preocupaciones acerca de la propiedad intelectual, a menudo descarrilar los esfuerzos de colaboración.

“Colaboraciones de investigación multidisciplinares como éste son vitales si queremos como sociedad vamos a abordar de manera efectiva y éticamente problemas interdisciplinarios como la toma de decisiones el cambio climático”, dijo Julie Libarkin, profesor asociado, MSU Geocognition laboratorio de investigación.

Una parte importante del proyecto es la asociación entre MSU y el Colegio de Nación Menominee, dijo Whyte. Los socios combinarán los conceptos occidentales e indígenas de investigación, la ética y la evaluación.

“Hay un creciente cuerpo de investigación sobre el clima en el que las tribus son líder o un socio igual, en lugar de sólo el foco,” dijo Christopher Caldwell, director de la Escuela del Instituto de Desarrollo Sostenible Nación Menominee. “Esto beneficia no sólo a las comunidades tribales, pero todas las comunidades que buscan sanar las relaciones que tenemos dentro de nuestro entorno. Nuestro proyecto ayudará a tribus avanzar de manera positiva al tener todos los socios piensan a través de lo que hemos hecho y hacia dónde vamos siguiente “.

Entre los asiáticos del sur, los riesgos de desarrollar diabetes comienza con el nacimiento, dice que la investigación

Los recién nacidos tienen más tejido adiposo o grasa tissueand una circunferencia de cintura mayor

Universidad de McMaster

Hamilton, ON (29 de septiembre, 2015) – Una investigación reciente sugiere que el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 durante los asiáticos del sur – Un grupo sabido por mucho tiempo que sufren de tasas sustancialmente más altos de diabetes y enfermedades del corazón – comienza inmediatamente después del nacimiento.

La investigación del estudio de cohorte de nacimiento del sur de Asia (START), publicado hoy en línea en la International Journal of Obesity, es importante porque sugiere que las mujeres del sur de Asia, que minimicen el riesgo de diabetes gestacional y evitar el aumento excesivo de peso durante el embarazo puede ayudar a prevenir la diabetes en sus propios hijos.

“Las mujeres embarazadas del sur de Asia deben ser considerados de alto riesgo para la diabetes gestacional y rutinariamente examinados en el embarazo”, dice Sonia Anand, investigador principal y profesor de medicina y epidemiología y el corazón y accidente cerebrovascular en sillas de Salud de la Población de Investigación en la Escuela de DeGroote Michael G. Medicina de la Universidad McMaster.

“La prevención puede ser una forma importante para romper la transmisión entre generaciones”, dice ella.

Los investigadores compararon a casi 800 mujeres caucásicas del sur de Asia y blancas embarazadas de región de la cáscara y la ciudad de Hamilton.

Mientras que las madres del sur de Asia – que eran de menor estatura que los blancos – dieron a luz a bebés más pequeños de manera significativa, los recién nacidos tenían más adiposo o tejido graso, el fenotipo denominan “grasa fina” y una circunferencia de cintura superior.

“El aumento se observó en el tejido graso está claramente influenciada por el origen étnico del sur de Asia, la grasa corporal de la madre y los niveles altos de azúcar en la sangre”, explica Anand.

“Además, nuestra investigación subraya nuevamente la importancia de los esfuerzos de prevención de diabetes en asiáticos del sur de la primera infancia en adelante, con el fin de reducir la eventual carga de la diabetes y las enfermedades cardiovasculares en los adultos del sur de Asia”, dice el investigador Dr. Milan sstudy Gupta, profesor clínico asociado de medicina de la Universidad de McMaster y director médico de la Red de Investigación Cardiovascular canadiense.

Los investigadores del estudio START ahora han reclutado un adicional de 1.000 madres del sur de Asia y sus bebés en la región metropolitana de Toronto en estudio. También están implicados en un estudio colaborativo en Bangalore, India, donde se compararán los grupos rurales y urbanos, que luego serán comparados con los asiáticos del sur urbanos canadienses.

Los investigadores también tienen la intención de examinar cómo el crecimiento en el primer año de vida puede influir en el riesgo futuro de la glucosa elevada y otros factores de riesgo cardiovascular.

Un estudio encuentra diferencias significativas en la fragilidad por región y por raza entre los estadounidenses mayores

diferencias sustanciales de los ingresos también encontraron

Universidad Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un estudio a gran escala de personas de edad avanzada que viven en el hogar o en entornos de vida asistida encontró que el 15 por ciento son frágiles, un estado reducido que hace que las personas sean más vulnerables a las caídas, las enfermedades crónicas y la discapacidad, mientras que otro 45 por ciento se considera pre-frágil, o en mayor riesgo de convertirse físicamente disminuida.

El estudio de la Facultad de Salud Pública Bloomberg de la Johns Hopkins encontró fragilidad a ser más frecuentes en las personas mayores y más común entre las mujeres y los pobres. Además, el estudio encontró grandes diferencias regionales en los EE.UU., con personas mayores en los estados del sur centrales más de tres veces más probabilidades de ser frágiles que los de los estados del oeste. Los investigadores también encontraron diferencias raciales significativas, con los negros y los hispanos casi el doble de probabilidades de ser frágil como los blancos.

El estudio se publica en el número de septiembre de 2015 de emisión ofJournals of Gerontology: Medical Sciences.

La fragilidad, una vez considerado como un estado frágil generalizada que acontece a algunas personas a medida que envejecen, se considera cada vez más un proceso médico en sí mismo. La fragilidad se piensa que es exhibida por un conjunto de síntomas que incluyen debilidad, cansancio y movilidad limitada. A menudo progresa por separado de alguna enfermedad subyacente, y también es común entre los pacientes con enfermedades crónicas tales como enfermedad cardíaca y diabetes, especialmente en sus etapas avanzadas.

La comprensión de la fragilidad, y encontrar maneras de prevenir su aparición o disminuir su progreso, podría mejorar la calidad de vida de las personas mayores mediante la ampliación de sus llamados años robustas. También podría aumentar sus posibilidades de sobrevivir a la cirugía, por ejemplo; investigaciones anteriores han sugerido que los pacientes de edad avanzada, frágiles tienen menos probabilidades de sobrevivir a procedimientos quirúrgicos mayores. La reducción de la fragilidad podría reducir los costos del cuidado de la salud, ya que las personas frágiles son propensos a las caídas y cae a menudo conducen a la hospitalización. La atención hospitalaria es el mayor componente del gasto de Medicare.

De sus conclusiones, los autores fueron los más sorprendidos por las diferencias raciales y regionales importantes, dice el líder del estudio Karen Bandeen-Roche, PhD, Frank Hurley y Catalina Dorrier Profesor y Presidente del Departamento de Bioestadística de la Facultad de Salud Pública Bloomberg de la Johns Hopkins . El estudio se cree que es el primero que examina las diferencias regionales en la fragilidad en los EE.UU.

“En realidad no podemos explicar las diferencias regionales,” dice Bandeen-Roche, quien también co-dirige el Centro de la Independencia de Johns Hopkins Mayores estadounidenses y es un miembro de Core Facultad en el Centro Johns Hopkins de Envejecimiento y Salud. “Sabemos que hay diferencias de salud en todo el país, las diferencias en la dieta y en algunos hábitos de ejercicio medida. Al observar la prevalencia relativamente baja en la montaña al oeste, se puede imaginar una vida activa podría ser un factor “. En cuanto a las diferencias raciales, Bandeen-Roche dice que es demasiado pronto para especular, señalando que podría ser debido a una serie de factores, y merece ser analizada más.

Para el estudio, los investigadores se basaron en entrevistas con 7.439 participantes en el 2011 Nacional de Salud y Envejecimiento Estudio sobre tendencias, un estudio longitudinal de las personas mayores de 65 años procedentes de los archivos de Medicare. Los participantes, que residían ya sea en casa o en un centro de asistencia, completaron una entrevista de dos horas, en persona que evaluó la fragilidad utilizando varios criterios: el cansancio, debilidad, disminución de la actividad física, la reducción y la baja velocidad a pie. También se preguntó a los participantes acerca de su historial médico y su capacidad para realizar las tareas diarias tales como la preparación de alimentos y otras actividades domésticas. Los investigadores evaluaron probable demencia con una combinación de preguntas y pruebas cognitivas.

Entre otros hallazgos de la encuesta: Residentes de instalaciones de vida asistida tenían más del doble de probabilidades de ser frágiles que los que viven en hogares privados. La prevalencia aumenta con la edad, con el 9 por ciento de esas edades de 65 a 69 que se encuentran para ser frágil en comparación con el 38 por ciento de los 90 años o más. Entre las personas frágiles, más de la mitad había caído en el año anterior, y más de un tercio había caído varias veces, con el 40 por ciento de los que habían caído de ser hospitalizado.

A medida que la fragilidad se entienda mejor, los investigadores esperan que los médicos van a elaborar recomendaciones que abordan específicamente los riesgos asociados a la fragilidad, por ejemplo, tener la gente se involucra en el fortalecimiento de las actividades antes de una cirugía mayor. Tales recomendaciones, si adaptada por personas mayores que aún no se había deslizado en la fragilidad avanzada, podría ayudar a retrasar o incluso prevenir su aparición.

Aparte del 15 por ciento encontrado para ser frágil, los investigadores también encontraron que el 45 por ciento eran lo que los autores consideran “pre-frágil,” o más personas que han comenzado a experimentar los mismos síntomas de fragilidad, pero en menor medida. “Es una cuestión de grado,” dice Bandeen-Roche. El llamado pre-frágil es un objetivo primordial del estudio con el fin de ayudar a los investigadores a entender la progresión de la fragilidad que los médicos puedan desarrollar recomendaciones – por ejemplo, cambios en la dieta o el ejercicio – que podrían ampliar robustos años de una persona.

“Nos encantaría para la evaluación de la fragilidad se convierta en un componente estándar de evaluación de los estadounidenses mayores,” dice Bandeen-Roche. “La comprensión de la fragilidad potencialmente podría ayudar a extender la calidad de vida de las personas en sus últimos años.”

identificar alteraciones del ADN que entre más temprano se produzca en el desarrollo del cáncer de pulmón

huellas genéticas de precáncer detectables en algunas muestras de sangre

Medicina Johns Hopkins

Trabajando con el tejido, sangre y ADN de seis personas con lesiones pulmonares precancerosas y cancerosas, un equipo de científicos de Johns Hopkins ha identificado lo que cree que se encuentran entre las más tempranas “premalignas” cambios genéticos que marcan el inicio potencial de la forma más común y más mortal de la enfermedad.

En un informe sobre el descubrimiento, publicado en línea de septiembre de 16 de enNature Comunicaciones, el equipo dice que las alteraciones del ADN que no cubierto estaban en lesiones pulmonares premalignas conocida como hiperplasia adenomatosa atípica, o AAH, y que las alteraciones se produjeron mucho antes de que las lesiones podrían adquirir la capacidad de invadir el tejido circundante y cumplir con la definición de adenocarcinoma de pulmón.

“Creemos que hemos sido capaces de detectar, por primera vez, el ADN circulante en la sangre de las lesiones precancerosas del pulmón”, dice Mariana Brait, Ph.D., profesor asistente de otorrinolaringología y cirugía de cabeza cuello en la Universidad Johns Hopkins Escuela universitaria de Medicina y miembro del equipo de investigación. “Este trabajo es un gran paso en el avance de nuestro conocimiento del cáncer de pulmón, ya que nos podría dar la oportunidad de encontrar personas en riesgo antes de tiempo.”

El análisis también mostró, dicen, que las diferentes regiones de la misma lesión tenían diversas mutaciones claramente asociados con resultados buenos y malos, y que en pacientes en los que se disponía de muestras de sangre, pruebas de ADN de las mutaciones que circula apareció con claridad.

“Este estudio realiza la detección a un nivel completamente nuevo en términos de tamaño de la lesión,” dice David Sidransky, MD, profesor de oncología y patología en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y, director de investigación de cabeza y cuello en la Universidad Johns Hopkins y miembro del Centro de cáncer Kimmel de Johns Hopkins. “No estoy al tanto de que ADN circulante de las lesiones precancerosas este pequeño jamás ha sido identificado antes.”

Sidransky advierte que los resultados son preliminares, que participan sólo unos pocos pacientes y no son más que un primer paso para encontrar la manera de prueba de ADN podría utilizarse para detectar cambios precancerosos en sus etapas más tempranas. Pero el conocimiento tiene un valor incalculable, dice, tanto para la comprensión de la biología molecular de cómo se origina el cáncer de pulmón y la forma de utilizar los resultados en aplicaciones clínicas.

De acuerdo con la Asociación Americana del Pulmón, los adenocarcinomas son el subtipo más frecuente de cáncer de pulmón y por lo general se diagnostica después de que se han extendido. La tasa de supervivencia a cinco años promedio para las personas con adenocarcinoma es un 15 por ciento, incluso con la más avanzada quimioterapia, cirugía y otros tratamientos.

La opinión dominante entre los expertos en cáncer de pulmón es que los adenocarcinomas del pulmón desarrollan a partir de las lesiones microscópicas que se acumulan múltiples alteraciones genéticas con el tiempo, que luego conducen a la malignidad.

El problema es que muchas de estas lesiones precancerosas retroceden y desaparecen después de unos años, pero algunos se convertirán en cáncer, dice Evgeny Izumchenko, Ph.D., un becario postdoctoral en el laboratorio de Sidransky y el autor principal del estudio.

Para ayudar a resolver los factores que podrían predecir qué pequeñas lesiones progresan a cáncer de pulmón, el equipo recogió muestras de tejido de seis pacientes sometidos extirpación quirúrgica de los tumores de pulmón. Entonces William Westra, MD, profesor de patología, laboriosamente fue a través de las muestras de tejido milímetro a milímetro singularizar pequeñas lesiones precancerosas AAH en el tejido pulmonar para su estudio.

Entonces, los científicos extrajeron y el ADN de estas lesiones AAH, así como de otros adenocarcinomas in situ, adenocarcinomas mínimamente invasivos y adenocarcinomas invasivos completamente secuenciados – un espectro de lesiones que representan la progresión de la AAH al adenocarcinoma totalmente invasivo.

Usando una técnica conocida como secuenciación de próxima generación dirigida, que permite la rápida secuenciación de grandes tramos de ADN, que junto buscaron mutaciones en 125 genes que se sabe que desempeñan un papel importante en el desarrollo y progresión del cáncer.

Al comparar el ADN de las lesiones premalignas con ADN aislado de cáncer invasivo primario en cada paciente, el enfoque de la secuencia mostró que en tres de los pacientes, las mismas mutaciones se compartieron entre las lesiones premalignas y el tumor del mismo paciente. Esta es la primera relación definitiva que se ha encontrado entre las lesiones premalignas potenciales y los tumores invasivos en el mismo pulmón, dice Izumchenko, y sugiere que esas mutaciones pueden ser las causas de la progresión del tumor.

El equipo también encontró que los diferentes lesiones AAH de diferentes pacientes tenían patrones únicos de mutaciones, lo que indica que el cáncer de pulmón puede ser iniciado por perturbaciones en diferentes vías moleculares. Los investigadores también descubrieron, para su sorpresa, que informe, que algunas de las lesiones eran “callejones sin salida”, que alberga las mutaciones en su ADN que muy probablemente no fueron suficientes para progresar a cáncer en toda regla.

Cuando el equipo exploró más diferentes regiones dentro de la misma lesión, se encontraron diferencias genéticas, incluso dentro de la misma lesión. Las mutaciones asociadas con el bien y el mal pronóstico o la respuesta al tratamiento se observaron en diferentes regiones del mismo tumor, poniendo de relieve las limitaciones de la biopsia individuales comúnmente utilizados para decidir los tratamientos de los pacientes, dice Sidransky.

En otro experimento utilizando plasma de la sangre y de esputo de dos pacientes, las investigadores extrajeron el ADN de estos fluidos y reacción en cadena de la polimerasa digital que se utiliza, un método ultrasensible para la detección de pequeñas cantidades de DNA mutado en una muestra, para buscar las mismas mutaciones que habían encontrado en muestras de biopsia de cada paciente. Se detectaron esas mutaciones en los fluidos – incluso mutaciones encontradas en una sola zona específica de una lesión. Sidransky dice que este hallazgo puede indicar que un análisis de sangre o de esputo podría representar mejor la composición total de un tumor de una sola muestra de biopsia.

se planean más estudios para confirmar los hallazgos en más pacientes de cáncer de pulmón. “Tenemos una visión hacia el futuro en el que podemos detectar lesiones premalignas en el pulmón antes de que se conviertan en tumores”, dice Izumchenko. “Pero es sólo el comienzo de un largo camino que debemos recorrer para encontrar la manera de interpretar estos descubrimientos para utilizar de forma óptima en la clínica.”